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1.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 110(3): 1101251, sept.-dic. 2022. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1426046

RESUMO

La persistencia de lesiones perirradiculares luego del tra- tamiento endodóntico es un problema que requiere del clínico un conocimiento cabal de la histofisiología y de la histopato- logía del sistema de conductos radiculares del tejido pulpar y de los tejidos perirradiculares (periodonto y hueso); además de considerar siempre la posible existencia de enfermedades sistémicas que también pueden actuar como factores de in- fluencia. La presencia de bacterias remanentes a posteriori del tratamiento es considerada como una de las causas principales y más frecuentes para la perpetuación de las lesiones perirra- diculares. Sin embargo, existen otros factores causales, como la existencia de conductos laterales o accesorios infectados y no tratados, la reabsorción dentinaria interna, intercomunica- ciones, cul-de-sacs o istmos; que representan áreas de difícil acceso durante la instrumentación e irrigación. Cuando la cau- sa original se localiza en la zona perirradicular, como en los casos de actinomicosis, reacciones a cuerpo extraño, cristales de colesterol (CRCo) y granulomas o quistes con alto conte- nido de CRCo, la indicación más adecuada es el retratamiento y la cirugía periapical como complemento (AU)


The persistence of periradicular lesions after endodontic treatment is a problem that requires the doctor to have a thor- ough knowledge of the histophysiology and histopathology of the root canal system, the pulp tissue and periradicular tis- sues (periodontium and bone); as well as always considering the possible existence of systemic alterations that can also be influencing factors. Persisting bacteria within the root canal system after treatment is one of the major and most frequent causes for the perpetuation of periradicular lesions. Howev- er, there are other possible causal factors such as the exist- ence of untreated lateral or accessory canals, internal dentin resorption, intercommunications, cul-de-sacs or isthmuses; areas that represent a difficulty in access during instrumen- tation and irrigation. If the original cause is located in the periradicular area, in cases like actinomycosis, foreign-body reactions, cholesterol crystals (CRCo) and granulomas or cysts with high content of CRCo, retreatment coupled with periapical surgery is the best approach to treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Doenças Periapicais/etiologia , Doenças da Polpa Dentária/etiologia , Infecção Focal Dentária/complicações , Infecção Persistente/complicações , Doenças Periapicais/cirurgia , Actinomicose/patologia , Cisto Radicular/complicações , Colesterol/efeitos adversos , Reação a Corpo Estranho/patologia , Retratamento/métodos , Bactérias Anaeróbias Gram-Negativas/patogenicidade
2.
Acta cir. bras ; 35(4): e202000407, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1130635

RESUMO

Abstract Purpose To evaluate whether silicone foam implants have a different evolution pattern compared to conventional texture implants. Methods Fifty-eight female patients underwent surgery. They were divided into two groups (silicone foam - Lifesil® - and microtexturized silicone - Lifesil®). The evolution was analyzed in postoperative consultations, with physical examination, photographic documentation and filling in a satisfaction questionnaire, in the postoperative period of one month, four months, one year and then annually, up to a maximum of 3 years of follow-up. Results There were no statistically significant differences in presence of rippling, stretch marks, breast ptosis, capsular contracture and quality of scars. There was a higher rate of patients who were very satisfied with the outcome 360 days after surgery in the group receiving silicone foam implants (p = 0.036). Conclusion In short time, silicone foam envelope implants proved to be as reliable as textured silicone envelope implants, making them an option for augmentation mammoplasty.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Adulto Jovem , Elastômeros de Silicone/uso terapêutico , Implante Mamário/métodos , Complicações Pós-Operatórias , Fatores de Tempo , Mama/efeitos dos fármacos , Estudos Prospectivos , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Risco , Reação a Corpo Estranho/patologia , Resultado do Tratamento , Satisfação do Paciente , Implantes de Mama/efeitos adversos , Implante Mamário/efeitos adversos , Pessoa de Meia-Idade
3.
Acta cir. bras ; 35(2): e202000201, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1100884

RESUMO

Abstract Purpose To evaluate the effect of a PP mesh on duct deferens morphology, testicular size and testosterone levels. Methods Forty adult male rats were distributed into groups: 1) no surgery; 2) inguinotomy; 3) mesh placed on the duct deferens; and 4) mesh placed on the spermatic funiculus. After 90 postoperative days, the inguinal region was resected, and blood samples were collected for the measurement of serum testosterone (pg/dl). The ducts deferens were sectioned in three axial sections according to the relationship with the mesh — cranial, medial and caudal. The wall thickness and duct deferens lumen area were measured. Results The morphology of the duct deferens was preserved in all groups. The mesh placement did not alter this morphology in any of the analyzed segments. Surgery, with or without mesh placement, did not alter the morphology, wall thickness or lumen area (p>0.05). In all operated groups, serum testosterone levels were similar (p>0.05) but there was a decrease in testicle size (p<0.05). Conclusion Surgery, with or without mesh placement, did not alter the morphology of the duct deferens and, although this treatment resulted in testicular size reduction, it did not affect serum testosterone levels.


Assuntos
Animais , Masculino , Telas Cirúrgicas , Ducto Deferente/patologia , Reação a Corpo Estranho/patologia , Canal Inguinal/cirurgia , Tamanho do Órgão , Polipropilenos , Período Pós-Operatório , Cordão Espermático/cirurgia , Testículo/anatomia & histologia , Testosterona/sangue , Ducto Deferente/cirurgia , Reação a Corpo Estranho/sangue , Ratos Wistar , Modelos Animais
4.
Int. braz. j. urol ; 44(4): 819-825, July-Aug. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954082

RESUMO

ABSTRACT Aims and Objectives: Polypropylene meshes have been increasingly adopted for correction of pelvic organ prolapse due to its lower recurrence rate when compared to surgeries without meshes. The study of the interaction of these materials with the host tissue may contribute to the development of materials with best biocompatibility and, consequently, less complication rates. Materials and Methods: The present study compares the inflammatory reaction of standard-weight (SW) and lightweight (LW) meshes (72 g/m216g/m2 respectively), implanted in the abdomen of 20 adult rats, which were euthanized in four or 30 days. Quantification of pro-inflammatory markers, IL-1 and TNF-α, and of metalloproteinases, MMP2 and MMP3, were carried out through immunohistochemistry with AxioVision® software. Results: There were no significant differences in the quantification of IL-1 and TNF-α in LW versus SW meshes. However, IL-1 quantification increased along time (30 days >4 days, p=0.0269). Also, MMP-2 quantification was similar to SW and LW and both presented a significant increase along time (30 days >4 days, p <0.0001). MMP-3 quantification also showed no difference between the SW and LW groups, but increased along time (30 days >4 days, p=0.02). Conclusions: Mesh's density did not influence the quantification of pro-inflammatory cytokines IL-1 and TNF-α and metalloproteinases 2 and 3. The increased expression of IL-1, MMP-2 and MMP-3 over time could represent a longstanding inflammatory response after PP mesh implantation. Possibly, the occurrence of adverse events following PP prosthetic implants can be influenced by other factors, not solely related to the amount of implanted material.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Polipropilenos/efeitos adversos , Telas Cirúrgicas/efeitos adversos , Interleucina-1/análise , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Metaloproteinase 3 da Matriz/análise , Metaloproteinase 2 da Matriz/análise , Tela Subcutânea/patologia , Fatores de Tempo , Cicatrização , Materiais Biocompatíveis/efeitos adversos , Teste de Materiais , Imuno-Histoquímica , Reprodutibilidade dos Testes , Reação a Corpo Estranho/induzido quimicamente , Reação a Corpo Estranho/patologia , Colágeno/análise , Parede Abdominal/patologia , Tela Subcutânea/efeitos dos fármacos
5.
Int. braz. j. urol ; 44(4): 831-834, July-Aug. 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954063

RESUMO

ABSTRACT Context: Polyacrylate-polyalcohol copolymer is a synthetic product, non-biodegradable, with low rate of therapeutic failure and lower incidence of reactions at the site of injection, when compared to biodegradable agents. We report an unprecedent, exuberant and persistent inflammatory reaction following injection of that substance. Patient: a 17 years-old patient with vesico-ureteral reflux and complete pyelocaliceal right duplication was submitted to treatment with polyacrylate-polyalcohol copolymer (STING technique). In the seventh day of post-operatory, she presented intense dysuria and hypogastric pain, without laboratory exams alterations; a symptomatic treatment was started. After two months, the symptoms persisted and an ultrasound detected thickening of bladder wall close to the uretero-vesical junction. After that exam, a cystostopic biopsy showed epithelial hyperplasia with increased edema of lamina propria, suggesting an adverse reaction to the polymer. After four months, there was complete remission, but the reflux persisted with the same grade. Hypothesis: This is an unprecedent reaction following injection of this copolymer. The presence of characteristics such as absence of infection, temporal relation between treatment and beginning of symptoms, and detection of epithelial hyperplasia at the local of injection reinforce the hypothesis of association of the substance and adverse reaction. In that patient, important complains motivated early investigation of urinary tract, that confirmed those aspects. Maybe if that reaction had occurred in patients with lower capacity of expression (such as in infants) it would be unnoticed.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Polímeros/efeitos adversos , Refluxo Vesicoureteral , Materiais Biocompatíveis/efeitos adversos , Acrilatos/efeitos adversos , Reação a Corpo Estranho/induzido quimicamente , Reação a Corpo Estranho/patologia , Refluxo Vesicoureteral/patologia , Biópsia , Reação a Corpo Estranho/diagnóstico por imagem , Ultrassonografia , Resultado do Tratamento , Cistoscopia , Injeções
6.
Braz. dent. j ; 28(3): 287-295, May-June 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-888644

RESUMO

Abstract Innovative biomaterials can provide a promising new direction for the treatment of bone defects, stimulating a proper repair process, with no damage to adjacent tissues. The purpose of this in vivo study was to evaluate the biocompatibility and the osteoinductive capacity of chitosan-collagen biomembrane and scaffold containing calcium aluminate cement. Eighteen New Zealand white rabbits (Oryctolagus cuniculus) were distributed according to the experimental times of analysis (7, 15 and 30 days). Four bone defects were created in the rabbits calvaria, which were individually filled with the biomembrane, scaffold, blood clot (negative control) and autologous bone (positive control). Histopathological analysis was performed using optical microscope at 32´, 64´, 125´ and 320´ magnifications. Cell response to inflammation and new bone tissue formation was quantified using a score system. The biomembrane group presented greater inflammatory response at 15 days, with significant difference to autologous bone group (p<0.05). There was no statistically significant difference for foreign body type reaction among groups (p>0.05). Concerning new bone formation, linear closure of the defect area was observed more evidently in the group with autologous bone. The scaffold group presented similar results compared with the autologous bone group at 30 days (p>0.05). Both tested biomaterials presented similar biocompatibility compared with the control groups. In addition, the biomembrane and scaffold presented similar osteoinductive capacity, stimulating bone repair process in the course of the experimental time intervals.


Resumo Biomateriais inovadores podem fornecer uma promissora nova direção para o tratamento de defeitos ósseos, estimulando um processo de reparo adequado, sem danos aos tecidos adjacentes. O objetivo deste estudo in vivo foi avaliar a biocompatibilidade e a capacidade osteoindutora de uma biomembrana e um scaffold compostos por colágeno e quitosana, contendo cimento de aluminato de cálcio. Dezoito coelhos (New Zealand White, Oryctolagus cuniculus) foram distribuídos de acordo com os períodos experimentais de análise (7, 15 e 30 dias). Quatro defeitos foram criados na calvaria dos coelhos, que foram individualmente preenchidos com a biomembrana, scaffold, coágulo (controle negativo) e osso autólogo (controle positivo). A avaliação histopatológica foi realizada em microscópio óptico em aumentos de 32´, 64´, 125´ e 320´. A resposta celular à inflamação e à formação de novo tecido ósseo foi quantificada utilizando um sistema de escore. O grupo da biomembrana apresentou maior resposta inflamatória no período de 15 dias, com diferença significativa para o grupo do osso autólogo (p<0,05). Não houve diferença estatística significante para a reação do tipo corpo estranho entre os grupos (p>0,05). Em relação à neoformação óssea, observou-se fechamento linear da área do defeito, que foi mais evidente no grupo em que se utilizou o osso autólogo. O grupo scaffold apresentou resultados semelhantes ao grupo do osso autólogo no período de 30 dias (p>0,05). Ambos os biomateriais testados apresentaram biocompatibilidade similar em comparação com os grupos controle. Além disso, a biomembrana e o scaffold apresentaram capacidade osteoindutora similar, estimulando o reparo ósseo ao longo dos intervalos de tempo experimentais.


Assuntos
Animais , Coelhos , Materiais Biocompatíveis , Osso e Ossos/efeitos dos fármacos , Colágeno/química , Compostos de Cálcio/química , Compostos de Alumínio/química , Cimentos Dentários/química , Quitosana/química , Alicerces Teciduais , Membranas Artificiais , Osso e Ossos/anormalidades , Desenvolvimento Ósseo , Reação a Corpo Estranho/patologia , Inflamação/patologia
7.
Acta cir. bras ; 31(12): 774-782, Dec. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-837658

RESUMO

ABSTRACT PURPOSE: To assess the capsules formed by silicone implants coated with polyurethane foam and with a textured surface. METHODS: Sixty-four Wistar albinus rats were divided into two groups of 32 each using polyurethane foam and textured surface. The capsules around the implants were analyzed for 30, 50, 70 and 90 days. Were analyzed the following parameters: foreign body reaction, granulation tissue, presence of myofibroblasts, neoangiogenesis, presence of synovial metaplasia, capsular thickness, total area and collagen percentage of type I and III, in capsules formed around silicone implants in both groups. RESULTS: The foreign body reaction was only present in the four polyurethane subgroups. The formation of granulation tissue and the presence of myofibroblasts were higher in the four polyurethane subgroups. Regarding to neoangiogenesis and synovial metaplasia, there was no statistical difference between the groups. Polyurethane group presented (all subgroups) a greater capsule thickness, a smaller total area and collagen percentage of type I and a higher percentage area of type III, with statistical difference. CONCLUSION: The use of polyurethane-coated implants should be stimulated by the long-term results in a more stable capsule and a lower incidence of capsular contracture, despite developing a more intense and delayed inflammatory reaction in relation to implants with textured surface.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Poliuretanos/administração & dosagem , Reação a Corpo Estranho/patologia , Implantes de Mama/efeitos adversos , Géis de Silicone/administração & dosagem , Materiais Revestidos Biocompatíveis , Contratura Capsular em Implantes/patologia , Propriedades de Superfície , Ratos Wistar , Implante Mamário/métodos , Colágeno Tipo I/análise , Colágeno Tipo III/análise
8.
Int. braz. j. urol ; 42(3): 585-593, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-785738

RESUMO

ABSTRACT Objectives To describe acute and sub acute aspects of histological and immunohistochemical response to PP implant in a rat subcutaneous model based on objective methods. Materials and Methods Thirty rats had a PP mesh subcutaneously implanted and the same dissection on the other side of abdomen but without mesh (sham). The animals were euthanized after 4 and 30 days. Six slides were prepared using the tissue removed: one stained with hematoxylin-eosin (inflammation assessment); one unstained (birefringence evaluation) and four slides for immunohistochemical processing: IL-1 and TNF-α (pro-inflammatory cytokines), MMP-2 (collagen metabolism) and CD-31 (angiogenesis). The area of inflammation, the birefringence index, the area of immunoreactivity and the number of vessels were objectively measured. Results A larger area of inflammatory reaction was observed in PP compared to sham on the 4th and on the 30th day (p=0.0002). After 4 days, PP presented higher TNF (p=0.0001) immunoreactivity than sham and no differences were observed in MMP-2 (p=0.06) and IL-1 (p=0.08). After 30 days, a reduction of IL-1 (p=0.010) and TNF (p=0.016) for PP and of IL-1 (p=0.010) for sham were observed. Moreover, area of MMP-2 immunoreactivity decreased over time for PP group (p=0.018). Birefringence index and vessel counting showed no differences between PP and sham (p=0.27 and p=0.58, respectively). Conclusions The implantation of monofilament and macroporous polypropylene in the subcutaneous of rats resulted in increased inflammatory activity and higher TNF production in the early post implant phase. After 30 days, PP has similar cytokines immunoreactivity, vessel density and extracellular matrix organization.


Assuntos
Animais , Feminino , Polipropilenos/efeitos adversos , Telas Cirúrgicas/efeitos adversos , Reação a Corpo Estranho/etiologia , Reação a Corpo Estranho/induzido quimicamente , Reação a Corpo Estranho/patologia , Tela Subcutânea/patologia , Fatores de Tempo , Materiais Biocompatíveis/efeitos adversos , Birrefringência , Teste de Materiais , Imuno-Histoquímica , Celulite (Flegmão)/etiologia , Celulite (Flegmão)/patologia , Reprodutibilidade dos Testes , Colágeno/análise , Colágeno/metabolismo , Interleucina-1/análise , Interleucina-1/metabolismo , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo , Ratos Wistar , Molécula-1 de Adesão Celular Endotelial a Plaquetas/análise , Molécula-1 de Adesão Celular Endotelial a Plaquetas/metabolismo , Metaloproteinase 2 da Matriz/análise , Metaloproteinase 2 da Matriz/metabolismo
9.
Rev. latinoam. enferm ; 23(1): 90-97, Jan-Feb/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF | ID: lil-742018

RESUMO

OBJECTIVE: To assess the knowledge of nurses involved in the care of oncology patients in a public university hospital, regarding breast cancer and hereditary breast cancer, and to verify the use of such knowledge in their daily practice. METHODS: This is a descriptive cross-sectional study. Data were obtained through a structured, self-administered questionnaire. Out of 154 nurses, 137 (88.9%) agreed to participate in the study. Two questionnaires were excluded such that 135 questionnaires were analyzed. RESULTS: The global percentage of correct answers was not associated with age (p=0.173) or degree/specialization (p=0.815). Questions were classified into categories. In categories involving knowledge of established breast cancer risk factors and indicators of hereditary breast cancer, the rate of correct answers was 65.8% and 66.4%, respectively. On the practice of genetic counseling, 40.7% of those interviewed were not sure about the definition of genetic counseling and 78.5% reported never having identified or referred a patient at genetic risk for specialized risk assessment. Practice of educational actions regarding this subject was reported by 48.5% of those interviewed. CONCLUSION: This study reinforces the need to develop qualifying actions for nurses, so that strategies to control breast cancer become effective in their health care practice. .


OBJETIVO: avaliar os conhecimentos de enfermeiros envolvidos nos cuidados de pacientes oncológicos em um hospital público universitário, em relação ao câncer de mama e ao câncer de mama hereditário e verificar o uso de tais conhecimentos em sua prática diária. MÉTODOS: este é um estudo transversal. Os dados foram obtidos por meio de um questionário estruturado autoaplicado. De um total de 154 enfermeiros convidados a participar do estudo, 137 (88,9%) concordaram. Dois questionários foram excluídos, totalizando 135 analisados. RESULTADOS: a porcentagem global de respostas corretas não estava associada à idade (p = 0,173) ou à formação/especialização (p = 0,815). As perguntas foram classificadas em categorias. Nas categorias que abrangiam conhecimentos relacionados aos fatores de risco estabelecidos para o câncer de mama e aos indicadores do câncer de mama hereditário, a taxa de respostas corretas foi de 65,8% e 66,4%, respectivamente. Em relação à prática de aconselhamento genético, 40,7% dos entrevistados não tinham certeza sobre a definição de aconselhamento genético, e 78,5% relataram nunca ter identificado ou encaminhado um paciente com risco genético para uma avaliação de riscos especializada. A prática de ações educativas em relação a esse tema foi relatada por 48,5% dos entrevistados. CONCLUSÃO: este estudo reforça a necessidade de desenvolver ações qualificadoras para enfermeiros de modo que as estratégias para o controle do câncer tornem-se eficientes em suas prática de cuidados de saúde. .


OBJETIVO: evaluar los conocimientos del personal de enfermería involucrado en el cuidado de los pacientes de oncología de un hospital universitario público, en relación con el cáncer de mama y el cáncer de mama hereditario, y verificar el uso de esos conocimientos en su práctica diaria. MÉTODOS: estudio descriptivo de corte transversal; los datos se obtuvieron mediante un cuestionario estructurado autoadministrado. De un total de 154 enfermeros/as, 137 (88,9%) aceptaron participar en el estudio. Se excluyeron dos cuestionarios, totalizando 135 cuestionarios analizados. RESULTADOS: el porcentaje global de respuestas correctas no se asoció con la edad (p=0,173) o título/especialización (p=0,815). Las preguntas fueron clasificadas en categorías. En las categorías que implican el conocimiento de los factores de riesgo establecidos del cáncer de mama y los indicadores del cáncer de mama hereditario, la tasa de respuestas correctas fue de 65,8% y 66,4%, respectivamente. En relación con la práctica del consejo genético, el 40,7% de los entrevistados/as no estaban seguros/as acerca de la definición de consejo genético y el 78,5% informó que nunca habían identificado o derivado a un paciente en situación de riesgo genético para una evaluación de riesgos especializada. La práctica de acciones educativas con respecto a este tema se reportó en el 48,5% de los entrevistados/as. CONCLUSIÓN: este estudio refuerza la necesidad de desarrollar acciones de calificación para el personal de enfermería, para que las estrategias de control del cáncer de mama sean efectivas en su práctica asistencial. .


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Peritônio/patologia , Aderências Teciduais/patologia , Parede Abdominal/patologia , Reação a Corpo Estranho/patologia , Modelos Biológicos , Ratos Wistar
10.
An. bras. dermatol ; 89(1): 163-164, Jan-Feb/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-703550

RESUMO

We describe the case of a 32-year-old male patient that sought medical treatment complaining of severe pain in his second and third right-hand fingers. The symptoms had started two hours before. The hypotheses of spider bite, scorpion or insect sting and injury caused by a foreign body were considered in the differential diagnoses. On dermoscopy, two foreign bodies were identified on his skin. After extraction, we concluded that they were wasp stingers.


Assuntos
Adulto , Animais , Humanos , Masculino , Dermoscopia/métodos , Mordeduras e Picadas de Insetos/diagnóstico , Mordeduras e Picadas de Insetos/patologia , Vespas , Reação a Corpo Estranho/patologia
11.
J. appl. oral sci ; 21(6): 560-566, Nov-Dec/2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO | ID: lil-697807

RESUMO

The exposing of dental implant into the maxillary sinus combined with membrane perforation might increase risks of implant failure and sinus complications. Objective: The purpose of this study was to investigate the effects of the dental implant penetration into the maxillary sinus cavity in different depths on osseointegration and sinus health in a dog model. Material and Methods: Sixteen titanium implants were placed in the bilateral maxillary molar areas of eight adult mongrel dogs, which were randomly divided into four groups according to the different penetrating extents of implants into the sinus cavities (group A: 0 mm; group B: 1 mm; group C: 2 mm; group D: 3 mm). The block biopsies were harvested five months after surgery and evaluated by radiographic observation and histological analysis. Results: No signs of inflammatory reactions were observed in any maxillary sinus of the eight dogs. The tips of the implants with penetrating depth of 1 mm and 2 mm were found to be fully covered with newly formed membrane and partially with new bone. The tips of the implants with penetrating depth over 3 mm were exposed in the sinus cavity and showed no membrane or bone coverage. No significant differences were found among groups regarding implant stability, bone-to-implant contact (BIC) and bone area in the implant threads (BA). Conclusions: Despite the protrusion extents, penetration of dental implant into the maxillary sinus with membrane perforation does not compromise the sinus health and the implant osseointegration in canine. .


Assuntos
Animais , Masculino , Cães , Implantação Dentária Endóssea/métodos , Implantes Dentários , Reação a Corpo Estranho/patologia , Seio Maxilar , Regeneração Óssea , Implantação Dentária Endóssea/efeitos adversos , Implantes Dentários/efeitos adversos , Seio Maxilar , Membranas/lesões , Modelos Animais , Osseointegração , Distribuição Aleatória , Reprodutibilidade dos Testes , Titânio
12.
Acta cir. bras ; 28(12): 807-814, Dec. 2013. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-695963

RESUMO

PURPOSE: To evaluate of postoperative adhesion prevention and inflammatory response to polypropylene mesh, coated with reabsorbable hydrogel of polyethylene glycol (Coseal®) in contact with small bowel in an experimental model in rabbits. METHODS: Twenty female rabbits underwent laparotomy to implant two polypropylene meshes, 2x1cm, in the right and left flanks. The right mesh was protected with Coseal® spray (Group 1) and the left mesh received no treatment after implantation (Group 2). Thirty days after implantation, the rabbits underwent laparoscopy for adhesion analysis; the prosthesis were removed en bloc with the adjacent tissue for microscopic analysis of inflammation. Statistical analysis used the Mann-Whitney test. RESULTS: There was adhesion formation in five meshes (36%) from Group 1 and in 14 meshes (100%) from Group 2, with statistical significance (p<0.01). There were no differences in the inflammatory response, fibrosis, foreign body reaction, presence of collagen and type of inflammatory cells between the two groups. CONCLUSION: Polypropylene mesh coated with Coseal® showed a significantly lower rate of adhesion formation when compared with uncoated meshes, without interfering with inflammatory response.


Assuntos
Animais , Feminino , Coelhos , Hérnia Abdominal/cirurgia , Polietilenoglicóis/efeitos adversos , Polipropilenos/uso terapêutico , Telas Cirúrgicas/efeitos adversos , Colágeno/análise , Modelos Animais de Doenças , Fibrose/patologia , Fibrose/prevenção & controle , Reação a Corpo Estranho/patologia , Reação a Corpo Estranho/prevenção & controle , Herniorrafia/métodos , Laparoscopia , Teste de Materiais , Complicações Pós-Operatórias/patologia , Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Aderências Teciduais/patologia , Aderências Teciduais/prevenção & controle
13.
Acta cir. bras ; 27(12): 866-873, dez. 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-657970

RESUMO

PURPOSES: To evaluate whether polyurethane foam leads more intense foreign-body reaction than silicone foam. To compare the vascularization of the capsules surrounding the foam implants. To investigate if the capsule of polyurethane foam implanted has greater amount of collagen than that of silicone foam. METHODS: Sixty-four young male Wistar rats were allocated into two groups: polyurethane foam and silicone foam. Subcutaneous discs were implanted into the dorsum of the animals in both groups. The capsules were assessed 28 days, two months, three months and six months postoperatively. Microscopic analysis with H&E stain was performed to evaluate the acute and chronic inflammatory process, foreign-body reaction and neovascularization. The analysis with picrosirius red was performed using the ImageProPlus software, to measure the number of vessels and collagen types I and III. RESULTS: There were no statistical differences between the two groups regarding the acute and chronic inflammatory processes. All rats from the polyurethane group, in all times, exhibited moderate or intense foreign-body reaction, with statistic significant difference (p=0.046) when compared with the silicone group, in which the reaction was either mild or nonexistent at two months. Vascular proliferation was significantly different between the groups at 28 days (p=0.0002), with the polyurethane group displaying greater neovascularization with H&E stain. Similar results were obtained with picrosirius red, which revealed in the polyurethane group a much greater number of vessels than in the silicone group (p=0.001). The collagen area was larger in the polyurethane group, significantly at 28 days (p=0.001) and at two months (p=0.030). CONCLUSIONS: Polyurethane foam elicited more intense foreign-body reaction when compared with silicone foam. The number of vessels was higher in the capsules of the polyurethane foam implants 28 days after the operation. The capsule of the polyurethane foam implants showed a greater amount of collagen than that of the silicone foam implants.


OBJETIVOS: Avaliar, em relação ao uso de próteses, se a espuma de poliuretano apresenta maior reação de corpo estranho no organismo ao ser comparada com a espuma de silicone. Se há diferenças na vascularização das cápsulas formada ao redor das duas espumas implantadas. Se as cápsulas dos implantes de espuma de poliuretano apresentam quantidade maior de fibras colágenas ao serem comparadas com as da espuma de silicone. MÉTODOS: Utilizou-se 64 ratos albinos da linhagem Wistar, distribuídos em dois grupos de 34, grupo espuma de poliuretano e grupo espuma de silicone e receberam implantes discóides subcutâneos em seu dorso. Foram analisadas as cápsulas peri-implante com 28 dias, dois, três e seis meses após a introdução. A análise microscópica com H&E considerou as variáveis: inflamação aguda, inflamação crônica, reação de corpo estranho e neoformação vascular. A análise da coloração com picrosirius-red usando ImageProPlus considerou o número de vasos e colágeno tipo I e tipo III. RESULTADOS: Em relação à inflamação aguda e crônica, não foram encontradas diferenças estatísticas nos dois grupos. Todos os animais do grupo poliuretano, em todos os momentos, apresentaram reação de corpo estranho moderada ou intensa e foi encontrada diferença estatística significativa (p=0,046) ao serem comparados com o grupo silicone, cuja reação era ausente ou discreta aos dois meses. A neoformação vascular apresentou diferenças significativas nos dois grupos, aos 28 dias (p=0,0002); o grupo poliuretano com H&E apresentava quantidade maior de vasos neoformados e o mesmo ocorrendo com o picrosirius, cujo número de vasos era maior que no grupo silicone (p=0,001). A área de colágeno em todos os momentos foi maior no grupo poliuretano, sendo significativa com 28 dias (p=0,001) e com dois meses (p=0,030). CONCLUSÕES: A espuma de poliuretano apresentou maior reação de corpo estranho no organismo do que a espuma de silicone. A quantidade de vasos foi maior na cápsula da espuma de poliuretano com 28 dias após o implante. Aos 28 dias as cápsulas dos implantes de espuma de poliuretano apresentaram quantidade significativamente maior de colágeno do que as de espuma de silicone.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Reação a Corpo Estranho/patologia , Implantação de Prótese , Poliuretanos/toxicidade , Silicones/toxicidade , Colágeno/metabolismo , Reação a Corpo Estranho/etiologia , Implantes Experimentais , Teste de Materiais , Neovascularização Fisiológica , Ratos Wistar , Índice de Gravidade de Doença , Propriedades de Superfície
15.
Acta cir. bras ; 25(4): 337-341, July-Aug. 2010. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-553240

RESUMO

PURPOSE: To verify if the composit poli (2-hydroxyethyl methacrylate)-PolyHEMA/polypropylene mesh implanted in the female rat's abdominal wall could be suitable for the prevention of peritoneal adhesions, and for the evaluation of the tecidual response produced by this biomaterial. METHODS: Polypropylene meshes (Group PP, n=20) and polypropylene meshes coated with a layer of poli (2-hydroxyethyl methacrylate)-PolyHEMA (Group PH, n=20) were implanted on the abdominal wall of Wistar female rats. Ten animals from each group were submitted to euthanasia at 15 and 30 days of the postoperative period. RESULTS: The animals from the group PP presented visceral adhesions on the mesh surface, which was not observed in the ones from group PH. At the histopathological examination foreign body response was observed in both groups, whilst there was a greater intensity of inflammatory response in group PH on both moments. CONCLUSION: The poli (2-hydroxyethyl methacrylate) polyHEMA hydrogel associated to polypropylene mesh reduces visceral adhesion formation in rats, although it may be associated to greater inflammatory reaction.


OBJETIVO: Verificar se compósito poli 2-hidroxietil dimetacrilato (PoliHEMA) / tela de polipropileno implantado na parede abdominal de ratas seria adequado para prevenção de aderências peritoneais e avaliar a resposta tecidual desencadeada por este biomaterial. MÉTODOS: Foram implantadas telas de polipropileno - Grupo PP (n=20) e telas de polipropileno revestidas por uma camada de poli 2 (hidroxietil dimetacrilato)-PolyHEMA - Grupo PH (n=20) na parede abdominal de ratas da linhagem Wistar. Dez animais de cada grupo foram submetidos à eutanásia aos 15 e 30 dias de pós-operatório. RESULTADOS: Os animais do grupo PP apresentaram aderências viscerais na superfície da tela, o que não foi observado nos do grupo PH. Observou-se no exame histopatológico resposta tipo corpo estranho nos dois grupos sendo que no grupo PH houve maior intensidade de resposta inflamatória nos dois momentos. CONCLUSÃO: O hidrogel de poliHEMA quando associado à tela de polipropileno reduz a formação de aderências viscerais em ratos, embora possa estar associado à reação inflamatória mais intensa.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Parede Abdominal/cirurgia , Implantes Experimentais , Doenças Peritoneais/prevenção & controle , Peritônio/efeitos dos fármacos , Polipropilenos/efeitos adversos , Telas Cirúrgicas/efeitos adversos , Parede Abdominal/patologia , Materiais Biocompatíveis , Reação a Corpo Estranho/etiologia , Reação a Corpo Estranho/patologia , Inflamação/patologia , Doenças Peritoneais/etiologia , Peritônio/patologia , Poli-Hidroxietil Metacrilato/efeitos adversos , Ratos Wistar , Técnicas de Sutura , Aderências Teciduais/patologia , Aderências Teciduais/prevenção & controle
16.
Rev. bras. cir. plást ; 25(2): 404-407, abr.-jun. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-579351

RESUMO

O silicone líquido, mesmo proibido, ainda tem sido usado no delineamento do contorno corporal. Quando não ocorrem complicações precoces, o material infiltra-se nos tecidos adjacentes e causa reação típica de corpo estranho, com fibrose dura e, às vezes, a longo prazo, calcificação, de tal forma que, se houver necessidade, há grande dificuldade para sua remoção, com cicatrizes consequentes. Este trabalho tem finalidade de relatar um caso de paciente que há nove anos se submeteu à injeção de silicone líquido nas mamas, a abordagem cirúrgica para sua remoção e a evolução.


The silicon liquid, even forbidden, it has still been used in the design of the corporal outline. When precocious complications don’t happen, the material is infiltrated in the adjacent tissues and it causes typical reaction of strange body with hard fibrosis and sometimes in long-term, calcification, in such a way that if there is need of his removal presents great difficulties and consequent scars. This work has the purpose of telling a case of a patient that nine years ago submitted himself to the injection of liquid silicon in the breasts, the surgical approach for his removal and the evolution.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Cicatriz , Mama/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias , Reação a Corpo Estranho/patologia , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios , Silicones/efeitos adversos , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Fibrose , Injeções , Métodos , Pacientes
17.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 24(2): 126-132, abr.-jun. 2009. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-525543

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar as alterações histológicas da aorta, artéria renal e parênquima renal, em suínos, induzidos pelo stent metálico descoberto implantado em localização transrenal na aorta abdominal. MÉTODOS: Foram utilizados 10 suínos com peso médio de 86,6 quilos e idade média de 6 meses, submetidos a implante de stent metálico posicionado na aorta, no nível das artérias renais, após 100 dias do implante. Os stents foram liberados por auto-expansão com laparotomia. Foram realizadas análises anatômicas e histológicas da aorta abdominal, artérias renais e parênquima renal. Os cortes histológicos foram realizados nos seguintes locais: 1) transição entre a aorta normal e aorta contendo stent; 2) porção contendo os óstios das artérias renais, 3) parênquima renal. As lâminas foram coradas pela técnica da hematoxilina e eosina e analisadas conforme protocolo de análise histológica aplicada na prática clínica dos laboratórios de patologia. RESULTADOS: Os achados macroscópicos revelaram espessamento da parede aórtica; artérias renais pérvias; estrutura anatômica renal normal. Análises microscópicas, próximas aos stents, evidenciaram espessamento da parede vascular, artérias renais sem alterações e parênquima renal preservado. CONCLUSÃO: O stent de aço inoxidável descoberto produziu importante reação inflamatória com espessamento da parede da aorta. No entanto, as artérias renais permaneceram pérvias e o parênquima renal sem alterações isquêmicas ou embólicas.


OBJECTIVE: To assess the histological changes of the aorta, the renal arteries and the renal parenchyma in swine, induced by a metalic uncovered stent implanted in transrenal position in the abdominal aorta. METHODS: Ten pigs with a mean weight of 86.6 kg and mean age of 6 months underwent implantation of metal stent graft placed in the aorta at the level of the renal arteries after 100 days of implantation. The self-expanding stents were released by laparotomy. Anatomic and histological analyses of the abdominal aorta, the renal arteries and the renal parenchyma were performed. Histological slices were performed in the following sites: 1) transitional zone between the aorta with and without stent graft; 2) portion of the renal arteries ostia; 3) renal parenchyma. The slices were stained through the hematoxylin and eosin stain technique and analyzed according the protocol of histological analyses applied in the clinical practice of pathology labs. RESULTS: The macroscopic findings showed thickening of the aortic wall; patent renal arteries; and normal anatomic renal structures. Microscopic analyses, close to the stents, showed thickening of the vascular wall, renal arteries without changes, and preserved renal parenchyma. CONCLUSION: The uncovered stainless steel stent caused a significant inflammatory reaction with thickening of the aortic wall. However, the renal arteries remained patent and the renal parenchyma did not present embolic or ischemic changes.


Assuntos
Animais , Aorta Abdominal/patologia , Prótese Vascular/efeitos adversos , Reação a Corpo Estranho/patologia , Rim/patologia , Artéria Renal/patologia , Stents/efeitos adversos , Aorta Abdominal/cirurgia , Implante de Prótese Vascular/métodos , Inflamação/patologia , Modelos Animais , Desenho de Prótese/efeitos adversos , Obstrução da Artéria Renal/patologia , Suínos
18.
Arq. bras. oftalmol ; 71(5): 623-628, set.-out. 2008. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-497210

RESUMO

PURPOSE: To evaluate the inflammatory response associated with the use of processed porcine pericardium and glycerin-preserved homologous sclera as silicone glaucoma drainage device coverage in a rabbit experimental model. METHODS: Eight New Zealand white rabbits' eyes received an equal-sized glycerin-preserved homologous scleral patch or a double-layered processed porcine pericardium that was sutured to the bare sclera covering a silicone tube. Conjunctival hyperemia was graded using the double-blind method during the immediate postoperative period and during the first, third, and seventh postoperative weeks. After the seventh week, the enucleated eyes were histopathologically examined. They were also evaluated for signs of patch graft melting, tube erosion and chemosis. RESULTS: There was no occurrence of graft melting or tube exposure, although porcine pericardium was associated with greater inflammation through clinical observation. Light microscopy revealed marked inflammation surrounding the porcine pericardium with foreign body granuloma formation. On the other hand, the sclera group presented milder inflammation with foreign body granulomas only around the sutures. CONCLUSIONS: Porcine pericardium is associated with significant inflammation when used as tube coverage in a rabbit model, at both histopathologic and clinical levels, when compared to glycerin-preserved homologous sclera during the seven-week follow-up period.


OBJETIVO: Avaliar a resposta inflamatória associada com o uso de pericárdio suíno processado e esclera homóloga preservada em glicerina no recobrimento de tubo de drenagem de silicone utilizado em cirurgia de glaucoma em modelo experimental. MÉTODOS: Oito olhos de 8 coelhos albinos da raça Nova Zelândia receberam enxertos do mesmo tamanho de esclera homóloga, preservada em glicerina ou pericárdio suíno processado, suturados à esclera recobrindo um tubo de silicone. Os olhos foram avaliados quanto à hiperemia conjuntival de modo mascarado na primeira, terceira e sétima semanas de pós-operatório. Após a sétima semana os olhos foram enucleados e submetidos a estudo histopatológico. Os olhos também foram avaliados quanto à presença de afinamento do enxerto, exposição do tubo e quemose. RESULTADOS: Não ocorreram casos de afinamento do enxerto ou exposição do tubo, porém o pericárdio suíno esteve associado clinicamente a uma maior inflamação. Achados à microscopia óptica incluíram intensa reação inflamatória em torno do enxerto de pericárdio com formação de granuloma do tipo corpo estranho. Por outro lado, no grupo que recebeu esclera, ocorreu formação de granulomas apenas em torno dos fios de sutura. CONCLUSÃO: O pericárdio suíno esteve associado a maior inflamação tanto à histopatologia quanto clinicamente, quando usado no recobrimento de tubo de silicone, em comparação à esclera homóloga preservada em glicerina, durante o período de acompanhamento de sete semanas.


Assuntos
Animais , Coelhos , Implantes para Drenagem de Glaucoma , Glaucoma/cirurgia , Pericárdio/transplante , Esclera/transplante , Reação a Corpo Estranho/patologia , Hiperemia/patologia , Pericárdio/patologia , Suínos , Esclera/patologia , Fatores de Tempo
19.
Acta cir. bras ; 23(3): 230-236, May-June 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-484381

RESUMO

PURPOSE: To elaborate an animal model with the objective of studying the continence of the biological valves surgically performed in the left colon of rats. METHODS: Thirty four rats were operated on and divided into three groups (G). G1 (sham) animals which underwent laparotomy only; G2 (perineal amputation without valves): animals which underwent amputation of the anal sphincter complex combined with a perineal colostomy; G3 (abdominoperineal amputation combined with valves): animals which underwent abdominoperineal amputation combined with three, equidistant and circumferential (360(0)), extra-mucosal seromyotomies, of the descending colon, which were sutured to create biological valves combined with perineal colostomy. Animals were euthanized in the late postoperative period and surgical valves were saved for histopathological study. RESULTS: Surgical procedure provoked intestinal dilation, as well as segmented chambers along the descending colon. Retained fecalomas between the valves and proximal to them were also noted. Six rats died of intestinal obstruction due to fecal impaction at the surgical site. The sequence of events was: stasis, obstruction, distention, perforation, peritonitis and death. Histopathology showed inflammation due to foreign body type reaction around the sutured colon causing partial concentric stenosis, capable of interfering normal mechanical activity of the distal colon. This process resulted in retardation of the intestinal transit. CONCLUSION: Extra-mucosal seromyotomies, with seromuscular suture, can be used as an operative procedure capable of causing retardation in the intestinal transit of rats.


OBJETIVO: Modelo de experimentação, com confecção de válvulas biológicas no cólon esquerdo de ratos com o objetivo de estudar o grau de continência dessas válvulas. MÉTODOS: Trinta e quatro ratos foram operados e distribuidos em três grupos: G1 (grupo simulado) submetido apenas à laparotomia, G2 (grupo amputado sem válvula) submetido à amputação do conjunto esfincteral mais colostomia perineal e G3 (grupo amputado com válvula) submetido à amputação do conjunto esfincteral, confecção de três seromiotomias extra-mucosas, eqüidistantes e circunferenciais (360(0) - válvulas biológicas), no colon descendente mais colostomia perineal. No pós-operatório tardio, os animais dos três grupos foram submetidos à eutanásia para coleta da peça cirúrgica e estudo histopatológico das válvulas. RESULTADOS: Os resultados mostraram que o procedimento culminou em dilatação intestinal, confirmada pela formação de verdadeiras câmaras de segmentação e pela presença de fecalomas retidos entre as válvulas e cranialmente a elas. Seis ratos morreram em decorrência de obstrução intestinal por impacção de fezes no local operado, na seqüência: obstrução, estase, distensão, perfuração, peritonite e morte. As alterações histopatológicas confirmaram o processo inflamatório com reação do tipo corpo estranho, no perímetro do cólon suturado, proporcionando uma estenose parcial concêntrica, levando à alteração da atividade mecânica do cólon distal, resultando no retardo do trânsito intestinal. CONCLUSÃO: As seromiotomia extramucosas, com sutura seromuscular, podem ser utilizadas como técnica operatória para se obter retardo do trânsito intestinal em ratos.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Colo Descendente/patologia , Colo Descendente/cirurgia , Colostomia/métodos , Impacção Fecal/etiologia , Esvaziamento Gástrico/fisiologia , Anastomose Cirúrgica/métodos , Colo Descendente/ultraestrutura , Colostomia/efeitos adversos , Modelos Animais de Doenças , Incontinência Fecal/patologia , Fibrose/patologia , Reação a Corpo Estranho/patologia , Células Gigantes de Corpo Estranho/ultraestrutura , Linfócitos do Interstício Tumoral , Complicações Pós-Operatórias/mortalidade , Ratos Wistar , Técnicas de Sutura
20.
Acta cir. bras ; 23(1): 93-101, Jan.-Feb. 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-474146

RESUMO

PURPOSE: Evaluating histologically the silicone peri-implant coated by polyurethane inflammation associated to the use of anti-microbial and bacterial contamination. METHODS: It was used 35 Wistar rats. The animals were divided in seven groups: I - Control; II - implant cavity contamination with10 bacteria/ml; III - implant cavity contamination with 10 bacteria/ml; IV - implant cavity contamination with 10 bacteria/ml; V - identical contamination to group II and implant immersions in anti-microbial solution; VI - identical contamination in group III and implant immersions in the anti-microbial solution; VII - identical contamination of group IV and implant immersions in anti-microbial solution. It was evaluated morphometrically the peri-implant capsules after 30 days of introduction. RESULTS: The factors with more discriminating power were the giants cells of a strange body and the mononuclear. There was no correlation between the bacterial concentrations and the histological alterations. CONCLUSION: 1) The histological standard of the inflammatory reaction around the silicone implant coated with polyurethan is chronic granulomatosis type of a strange body; 2) There isn´t correlation between concentration of Staphylococcus epidermidis and histological changes; 3) The use of anti-microbial solution decreased the mononuclear cell reactions, with the increase of giant cells in a strange body.


OBJETIVO: Avaliar, histologicamente, a reação inflamatória aos implantes de silicone revestidos por poliuretano, com contaminação bacteriana, associada ou não ao uso de antimicrobianos. MÉTODOS: Utilizou-se 35 ratos Wistar. Os animais foram divididos em 7 grupos: I- Controle, II- contaminação da cavidade do implante com 10¹ bactérias/ml, III- contaminação da cavidade do implante com 10³ bactérias/ml, IV- contaminação da cavidade do implante com 10(5) bactérias/ml, V- contaminação idêntica ao grupo II e imersão dos implantes em solução antimicrobiana, VI- contaminação idêntica do grupo III e imersão dos implantes em solução antimicrobiana, VII- contaminação idêntica do grupo IV e imersão dos implantes em solução antimicrobiana. Avaliou-se morfometricamente as cápsulas peri-implantes após 30 dias da introdução. RESULTADOS: Os fatores com maior poder discriminante foram as células gigantes de corpo estranho e os mononucleares. Não houve correlação entre as concentrações bacterianas e as alterações histológicas. CONCLUSÕES: 1) O padrão histológico da reação inflamatória ao redor dos implantes de silicone revestidos com poliuretano é do tipo crônica granulomatosa de corpo estranho; 2) Não há correlação entre a concentração de bactérias Staphylococcus epidermidis e as alterações morfométricas; 3) O uso de solução antimicrobiana diminui a reação de células mononucleares, com aumento de células gigantes de corpo estranho.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Implantes de Mama/efeitos adversos , Reação a Corpo Estranho/patologia , Implantes Experimentais , Poliuretanos , Géis de Silicone/efeitos adversos , Materiais Biocompatíveis , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Reação a Corpo Estranho/microbiologia , Ratos Wistar , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Infecções Estafilocócicas/patologia , Staphylococcus epidermidis/isolamento & purificação
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